Ich war 13 Jahre alt und gerade mit der Selbstfindung beschäftigt. Mein 17-jähriger Bruder war voller Tatendrang, die Welt zu entdecken. Zu diesem Zeitpunkt klagte meine Mutter zunehmend über Kribbeln und Taubheitsgefühle in den Fingern, Müdigkeit und Druck auf der Brust. Nach einem halben Jahr bekamen wir die Diagnose „Multiple Sklerose“. Uns war damals noch nicht klar, welche Auswirkungen das haben würde, denn wir wussten nicht wirklich, was MS bedeutet. Bis sich der Zustand unserer Mama fast wöchentlich verschlechterte. Kurz darauf konnte sie nur noch mit einem Stock gehen, dann mit Krücken und Rollator. Schlussendlich sitzt sie im Rollstuhl. Sie benötigte viel Pflege. Während dieser Zeit trennten sich meine Eltern, was die Situation nicht einfacher machte. Der Haushalt und Kochen war für meine Mama schon lange nicht mehr möglich, diese Aufgaben habe ich mit 14 Jahren komplett übernommen. Als mein Bruder auszog und ich mit meiner Mama alleine Zuhause war, erfasste ich das Ausmaß einer 24 Stunden Pflege. Leider verschlechterte sich Mamas Zustand immer mehr, sodass sie schon ganz bald ein kompletter Pflegefall war.
Es musste eine Lösung her, die Pflege war neben Schule und Ausbildung nicht zu meistern. Nach Rücksprache mit einer Pflegeagentur sahen wir die Lösung nur noch in einer 24 Stunden Betreuung. Wir brauchten eine Betreuung rund um die Uhr.
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